NOVEDADES

 

 

 

 

El programa radial "La Casa de Silvana"

ha recibido la Mención de Honor

Rosa de Plata 2007

en el rubro Interés General.

 

  El Premio Rosa de Plata es un galardón que tiene como objetivo homenajear más que premiar a personas que hacen historia diariamente y que se destacan en ámbitos institucionales, de servicios, medios gráficos, radiales, televisivos, emprendimientos de diversas orientaciones y fines, diálogo interreligioso, educación, ética, deportes,

salud y medio ambiente.

 

María Salomé Figueroa es la creadora de este galardón. Sugerimos visitar su página web. dado que es un ser muy especial y sensible.

www.premiorosadeplata.com.ar

 

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 La Casa de Silvana abre próximamente el

"Diplomado en Obsidiana"

a cargo de Ana Silvia Serrano

Fecha: Sábado 27 y Domingo 28 de Septiembre

Jornada Completa

A la brevedad estaremos ampliando la información.

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¿ Conoce que es la Esclerodermia?

 

Esta es una enfermedad autoinmune, no contagiosa, que en algunos casos produce discapacidades irreversibles.

                              

Un diagnóstico precoz puede salvarnos

 de una discapacidad

 

El 29/06, recordamos todos los años el día de la Esclerodermia, a modo de concienciar a la población de la existencia de esta patología.  Y convocamos a que siempre escuchemos las señales de nuestro cuerpo, y si nuestras manos se hinchan, y cambian de coloración, se ponen blancas, o azules en situaciones de estrés, hay que consultar al médico pues puede ser el comienzo de un Raynaud, que puede desembocar (no siempre) en una esclerodermia.

La Asociación Argentina de Esclerodermia y Raynaud (A.A.D.E.Y.R.), ONG de bien Público, sin fines de lucro, cuenta con reuniones mensuales informativas, grupos de apoyo con terapeutas, Jornadas Educativas, Simposios médicos abiertos a la comunidad (24/10/08) y a partir de éste año también un Simposio de esclerodermia para médicos (12/9/08), así médicos entrenados ayornarán a los que no tienen experiencia en esta enfermedad, y se evitarán los diagnósticos tardíos que tanto perjudican al paciente.

 

Con la participación fortalecemos

nuestra calidad de vida y la del prójimo

 

 Invita la Asociación Argentina de Esclerodermia

Esclerodermia2005@yahoo.com.ar

  TE 011-4829-7191     

                 www.esclerodermia.org.ar

 

 

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 Nuevo Informe de Silvana Ridner:

La Espirulina

click aquí para leer artículo completo

 

Silvana Ridner recomienda Espirulina SPIRUVITA,

elaborada en San Jorge. Prov. de Santa Fe.

Silvana Ridner, representante exclusiva de Spituvita.

Venta a Farmacias y Almacenes Naturales.

Para adquirirla comunicarse con

La Casa de Silvana: 011-4983-1467.

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El Diario La Nación publicó:

La barra de Silvana

Lunes 28 de abril de 2008 | Publicado en la Edición impresa y digital

La Casa de Silvana, el espacio dedicado a la vida sana de Silvana Ridner, orientadora en alimentación natural, organiza una de sus clases de comida y la dedica, esta vez, a la elaboración de barritas de cereal y granola.

La idea es preparar las recetas a partir de semillas, cereales y miel libres de manteca, aceites y grasas trans.

Las barritas, que hoy ya están instaladas como must para la cartera de la dama y el bolsillo del caballero, le deben su fama al tratarse de un snack sano, sobre todo si lo elabora uno, en casa.

La clase incluye la receta y una degustación, y promete una rica infusión.

Ridner y sus recetas esperan pasado mañana, entre las 19 y las 21. Es necesario inscribirse antes, en vaninamridner@yahoo.com.ar, o por el 49831467.

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Tenemos el agrado de compartir esta noticia:

La Dra. Sara Itkin obtuvo el Reconocimiento Público , por su tarea comunitaria, en relación a la revalorización de los saberes ancestrales y populares. Otorgándosele el mismo en el Consejo Deliberante de San Carlos de Bariloche.

Sara Itkin es médica generalista y naturista, autora del libro y libro – agenda “Plantas de la Patagonia para la salud” y de la agenda – libro “Frutos de la Patagonia para la salud”, de editorial Caleuche de la ciudad de San Carlos de Bariloche.

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Ley Celíaca  en Argentina                                                                       

A través de La Casa de Silvana agradecemos apoyen esta Ley con vuestro voto. Cada día son más las personas celíacas y no tienen el reconocimiento que realmente merecen.

La sociedad debe darles su merecida atención.

Desde ya muchas gracias por tu colaboración.

La organización Celíacos Argentinos, nació por la necesidad de los enfermos de comunicarse entre ellos y dar a conocer los problemas que conlleva la afección. “Todo surgió por un foro de Internet que crearon seis personas. Hoy somos más de 400 los miembros”, Verónica Bon, integrante de la organización.

Para apoyar a la Ley Celíaca en Argentina haga click en el siguiente vínculo y siga los pasos que se explican:

 http://www.ley-celiaca.com.ar/

Muchas Gracias